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研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理
工作地點(diǎn)：北京朝陽(yáng)
崗位職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目全流程管理，包括時(shí)間進(jìn)度及質(zhì)量把控；
2、 負(fù)責(zé)組織藥品申報(bào)注冊(cè)及與藥政部門協(xié)調(diào)，把握注冊(cè)進(jìn)度，推進(jìn)注冊(cè)進(jìn)程；
3、 負(fù)責(zé)申報(bào)資料和實(shí)驗(yàn)原始記錄撰寫、審核工作；
4、 負(fù)責(zé)與外部合作單位的溝通與協(xié)作；
5、 負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外研發(fā)動(dòng)態(tài)的跟進(jìn)；
6、 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職條件：
1、 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、 本科學(xué)歷至少5年、研究生學(xué)歷至少3年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，并具備完整的項(xiàng)目經(jīng)歷，尤其突出分析研發(fā)和制劑研發(fā)；
3、 具有良好的文獻(xiàn)閱讀及信息提取能力；
4、 熟悉藥品市場(chǎng)調(diào)研、立項(xiàng)、研發(fā)、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)申報(bào)、藥品專利分析等相關(guān)工作；
5、 具有良好的道德品質(zhì)、團(tuán)隊(duì)精神及較強(qiáng)的業(yè)務(wù)能力，具備持續(xù)學(xué)習(xí)能力，善于思考，細(xì)心謹(jǐn)慎；
6、 有良好的文字表達(dá)能力及熟練掌握辦公軟件。
簡(jiǎn)歷投遞：hr@weikang.com
2
立 項(xiàng) 專 員
工作地點(diǎn)：北京朝陽(yáng)
崗位職責(zé)：
1、 調(diào)研、篩選擬立項(xiàng)產(chǎn)品，負(fù)責(zé)擬立項(xiàng)產(chǎn)品調(diào)研信息的搜集及整理，并撰寫調(diào)研報(bào)告；
2、 負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài)信息的跟進(jìn)，調(diào)研分析國(guó)內(nèi)外藥物研發(fā)趨勢(shì)，為公司戰(zhàn)略發(fā)展提供決策性建議；
3、 負(fù)責(zé)專利及藥政等風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；
4、 為項(xiàng)目組提供信息支持及與項(xiàng)目相關(guān)的文獻(xiàn)資料支持；
5、 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職條件：
1、 研究生及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)或生物等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、 具有較強(qiáng)的醫(yī)藥信息收集和分析能力；
3、 具有良好的道德品質(zhì)、團(tuán)隊(duì)精神及較強(qiáng)的業(yè)務(wù)能力，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，對(duì)數(shù)字敏感，應(yīng)屆生亦可；
4、 有良好的文字表達(dá)能力及熟練掌握辦公軟件。
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藥物分析（QC）
工作地點(diǎn)：安徽潛山
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)GMP實(shí)驗(yàn)室日常檢查原輔料，工藝用水和產(chǎn)品（注射劑）檢測(cè)；
2.參與GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的計(jì)量，驗(yàn)證及再驗(yàn)證，并協(xié)助完成驗(yàn)證報(bào)告起草工作；
3.參與分析方法開發(fā)，分析方法的轉(zhuǎn)移及驗(yàn)證；
4.負(fù)責(zé)GMP實(shí)驗(yàn)室使用設(shè)備的維護(hù)；
5.參與GMP實(shí)驗(yàn)室的調(diào)查及偏差等質(zhì)量事件；
6.起草/修訂實(shí)驗(yàn)室相關(guān)的管理規(guī)程及設(shè)備SOP等文件；
7.領(lǐng)導(dǎo)指派的其他工作。
任職條件：
1.化工與制藥類，藥學(xué)類，化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.有GMP背景，3年以上QC理化/儀器分析工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟練操作HPLC儀器，平常日常工作中能同時(shí)熟練操作2臺(tái)儀器。掌握離子色譜儀/ICP - MS者尤佳。
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質(zhì)量保證（QA）
工作地點(diǎn)：安徽
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)批記錄的管理工作；
2.負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)日常偏差、變更處理以及CAPA的制定、跟蹤；
3. 參與生產(chǎn)及倉(cāng)庫(kù)的各類驗(yàn)證工作；
4.負(fù)責(zé)物料供應(yīng)商管理工作、GMP文件管理、產(chǎn)品質(zhì)量投訴管理與召回管理等工作；
5.負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)、包裝現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控工作
6.領(lǐng)導(dǎo)指派的其他工作。
任職條件：
1.化工與制藥類，藥學(xué)類，化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2.有GMP背景，3年以上制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉藥品GMP規(guī)范及生產(chǎn)質(zhì)量管理要求，了解無(wú)菌制劑生產(chǎn)工藝；
4.具備偏差調(diào)查、變更控制、文件管理等質(zhì)量管理體系操作能力。
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5
市 場(chǎng) 專 員
工作地點(diǎn)：安徽
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)的代理商管理、確保轄區(qū)內(nèi)的銷售任務(wù)完成；
2、負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)的新代理商開發(fā)、維護(hù)與支持工作；
3、定期和不定期進(jìn)行轄區(qū)內(nèi)的市場(chǎng)走訪，收集、整理區(qū)域銷售數(shù)據(jù)、競(jìng)品市場(chǎng)動(dòng)態(tài)及行業(yè)政策信息，協(xié)助制定轄區(qū)內(nèi)的銷售任務(wù)；
4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職條件：
1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，專業(yè)不限，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、具有良好的道德品質(zhì)、團(tuán)隊(duì)精神，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)；
3、有良好的文字表達(dá)能力、理解能力及熟練掌握辦公軟件。
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6
招 標(biāo) 專 員
工作地點(diǎn)：安徽
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的銷售資格申報(bào)工作，確保產(chǎn)品及時(shí)獲得銷售資格；
2、及時(shí)收集國(guó)家及各省招采平臺(tái)招標(biāo)信息、按時(shí)完成解讀招標(biāo)政策并協(xié)助制定投標(biāo)方案；
3、負(fù)責(zé)投標(biāo)所需資質(zhì)準(zhǔn)備、按要求進(jìn)行投標(biāo)文件制作；
4、跟進(jìn)投標(biāo)項(xiàng)目全過(guò)程，維護(hù)投標(biāo)產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)；
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職條件：
1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，專業(yè)不限，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)、統(tǒng)計(jì)、數(shù)學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、具有良好的道德品質(zhì)、團(tuán)隊(duì)精神，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)；
3、有良好的數(shù)學(xué)及文字表達(dá)能力、理解能力及熟練掌握辦公軟件。
簡(jiǎn)歷投遞：hr@weikang.com